Các nhà khoa học đã tiết lộ cách thức mới được gọi là kháng sinh lincosamide được tạo ra trong tự nhiên. Những thứ này rất cần thiết cho nền văn minh nhân loại vì chúng cũng ảnh hưởng đến vi khuẩn đã có khả năng kháng lại tất cả các loại kháng sinh thông thường. Do đó, kiến thức mới thu được có thể được sử dụng trong việc thiết kế các loại kháng sinh thế hệ mới chống lại vi khuẩn kháng thuốc hơn. Các nhà khoa học của Viện Vi sinh thuộc Viện Hàn lâm Khoa học đã tham gia nghiên cứu quốc tế.

Tình trạng kháng thuốc kháng sinh của vi khuẩn là một trong những vấn đề nghiêm trọng nhất trong y học hiện đại. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, nó thậm chí còn nghiêm trọng nhất. Nó xảy ra khi vi khuẩn có được khả năng chống lại tác dụng của kháng sinh mà trước đây có thể tiêu diệt chúng. Quá trình này là một phần tự nhiên trong quá trình tiến hóa của vi sinh vật, nhưng tốc độ của nó tăng lên rất nhiều do việc sử dụng quá mức và lạm dụng kháng sinh trong chăm sóc sức khỏe, nông nghiệp và cuộc sống hàng ngày.

Nếu tất cả các loại thuốc kháng sinh ngừng hoạt động thì y học sẽ quay trở lại ít nhất một trăm năm và các biện pháp can thiệp tầm thường như cắt ruột thừa, nhổ răng hoặc sinh con sẽ trở nên nguy hiểm chết người cho đến tận ngày nay.

Enzyme trong trận chiến

Kháng sinh Lincosamide được tạo ra bởi một quá trình phức tạp từ các phân tử đơn giản. Quá trình này hoạt động giống như một “dây chuyền sản xuất” với vai trò quan trọng là các enzyme biến đổi dần phân tử thành chất cuối cùng có khả năng tiêu diệt vi khuẩn. Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng hai loại enzyme rất giống nhau từ các chủng vi khuẩn khác nhau thực hiện các chức năng hoàn toàn khác nhau, dẫn đến việc tạo ra các loại kháng sinh khác nhau. Theo họ, phát hiện này mang lại kiến thức cơ bản về cơ chế tự nhiên của việc tạo ra thuốc.

"Mỗi enzyme có một vai trò cụ thể. Chúng tôi đã mô tả chi tiết cách thức hoạt động của các enzyme và phát hiện ra rằng về cơ bản, tự nhiên có thể sửa đổi toàn bộ quá trình sinh tổng hợp bằng cách thay đổi một số axit amin”, người đứng đầu nhóm Séc, Zdeněk Kameník, mô tả. Các nhà khoa học có thể sử dụng những phát hiện này để phát triển các loại thuốc mới có hiệu quả chống lại vi khuẩn kháng thuốc kháng sinh hiện có.

Nhóm người Séc tham gia nghiên cứu này trước đây đã tạo ra một loại kháng sinh lai lincosamide kết hợp các đặc tính của hai chất tự nhiên và cho thấy hiệu quả cao. Thành tựu này có được nhờ sự hiểu biết về vai trò của enzyme trong quá trình sinh tổng hợp. Ngoài ra, nghiên cứu mới đã mô tả chi tiết các axit amin quan trọng trong trung tâm xúc tác của enzyme và ảnh hưởng của chúng đến cấu trúc hóa học thu được của kháng sinh.

MP (tổng hợp)