Các nhà khoa học Séc đã phát triển một phương pháp mới có thể phát hiện axit nucleic trong mẫu máu với độ nhạy cực cao - và do đó có thể gây ra nhiều bệnh khác nhau. Nó đã được thử nghiệm đặc biệt thành công trong việc chẩn đoán một trong những bệnh về tạo máu, cái gọi là hội chứng rối loạn sinh tủy. Theo Viện Hàn lâm Khoa học, quy trình mới nhanh hơn và đơn giản hơn so với phương pháp PCR tiêu chuẩn hiện nay.

Một số bệnh hoặc nguyên nhân của chúng có thể được phát hiện nhờ vào công nghệ đo lường mức độ phân tử sinh học, chẳng hạn như protein hoặc axit nucleic. Theo các chuyên gia, phương pháp mới có thể xác định sự hiện diện của các đoạn RNA ngắn đặc trưng (microRNA) trong một mẫu máu.

Làm xét nghiệm ở nhà?

Các nhà nghiên cứu đã mô hình hóa nó trên một mẫu huyết tương, nhưng trong tương lai, họ có khả năng muốn mọi người có thể làm các xét nghiệm bằng phương pháp này tại nhà.

"Đơn giản hóa quy trình phát hiện có khả năng thay thế cơ sở hạ tầng phòng thí nghiệm phức tạp và đắt tiền bằng một thiết bị đơn giản và nhỏ gọn - cảm biến sinh học - và chuyển phương pháp trực tiếp đến địa điểm chăm sóc, phòng khám hoặc môi trường gia đình, nơi các chuyên gia y tế hoặc bản thân bệnh nhân có thể thực hiện các dấu ấn sinh học," Jiří Homola từ Viện Quang tử và Điện tử AS CR, nơi ông thực hiện nghiên cứu về cảm biến sinh học quang học mô tả.

Theo ông, việc lấy một mẫu nhất định để xét nghiệm về nguyên tắc phải tương tự như đối với bệnh nhân tiểu đường ở máy đo đường huyết, tức là một thiết bị dùng để đo đường huyết trong nước.

"Tại nhà, bệnh nhân đâm ngón tay của mình, một giọt máu sau đó di chuyển đến thiết bị phát hiện, và nó thực sự cho anh ta thấy anh ta đang như thế nào. Đó là một vấn đề kỹ thuật nói chung có thể được giải quyết trên cơ sở tương tự này,” ông Homola giải thích.

Nó không yêu cầu các bước chuẩn bị

Zdeněk Krejčík từ Viện Huyết học và Truyền máu ở Praha cho biết rằng độ nhạy của phương pháp đã phát triển gần với độ nhạy của PCR. Tuy nhiên, phương pháp mới có ưu điểm là không giống như phương pháp PCR, nó không yêu cầu một số bước chuẩn bị, chẳng hạn như phân lập microRNA và phiên mã microRNA thành DNA.

Các chuyên gia từ cả hai viện đã thử nghiệm thành công phương pháp mới trong việc phát hiện các dấu ấn sinh học tiềm ẩn của hội chứng rối loạn sinh tủy. Đây là một bệnh lý về máu thường tiến triển thành bệnh ác tính nghiêm trọng - bệnh bạch cầu cấp dòng tủy.

Tuy nhiên, theo các nhà khoa học, khả năng ứng dụng của phương pháp này trong y học là rộng hơn đáng kể. Trong tương lai, nó có thể được sử dụng, ví dụ, trong nghiên cứu nguyên nhân của một số bệnh nhất định hoặc trong điều trị "phù hợp" với một bệnh nhân nhất định.

Phương pháp này được phát triển bởi một nhóm từ Viện Quang tử và Điện tử của ASCR, nghiên cứu đã được xuất bản bởi tạp chí Biosensors and Bioelectronics.

QT (tổng hợp)